ТОО "Центр молекулярной медицины"
Первичный прием от 5000 KZT
Повторный прием от 4000 KZT
ТОО "Центр молекулярной медицины" был основан в 2003 году и представляет собой современную частную клинику, специализирующуюся на медицинской генетике. Мы располагаем собственной лабораторией и предоставляем высококачественные медицинские услуги.
Мы предлагаем широкий спектр диагностических и лечебных процедур, применяя передовые методы молекулярной медицины.
Наша цель - обеспечить каждому пациенту индивидуальный подход, эффективное лечение и высокий уровень медицинского обслуживания.
В 2022 году Центр получил сертификат European Quality, который подтверждает высокие стандарты качества наших услуг. В 2023 году Центр получил свидетельство об аккредитации с присвоением "Высшей категории" в соответствии с требованиями национальных стандартов аккредитации медицинских учреждений.
В декабре 2024 года медицинская лаборатория Центра получила Аттестат аккредитации на соответствие международным стандартам СТ РК ISO 15189-2023 "Лаборатории медицинские. Требования к качеству и компетентности". Все исследования в Центре проводятся сертифицированными казахстанскими специалистами с использованием современного оборудования, соответствующего международным и отечественным стандартам. Наши сотрудники обладают высокой квалификацией и значительным опытом как в экспертной, так и в клинической работе. Все обследования УЗИ проводятся по международным стандартам Fetal Medicine Foundation (FMF).
Мы оказываем следующие услуги:
- Медико-генетическое консультирование
- Консультация во время беременности
- Консультация при планировании беременности или ЭКО
- Консультация детей или семей с подозрением на наследственные заболевания.
Услуги по акушерству и гинекологии
- Ведение физиологической и многоплодной беременности с 1 триместра до родов
- Курс подготовки будущих мам
- Check-up "Планирование беременности"
- Check-up "Женское здоровье"
- Check-up "Забота о дочери"
- Гинекологические манипуляции
- Прием гинекологических пациентов
Услуги по педиатрии
- Наблюдение здорового ребенка с 1 недели до 1 года жизни (патронаж на дому)
- Наблюдение здорового ребенка с 1 месяца до 1 года жизни
- Педиатрический CHECK-UP от 0 до 1 года
- Педиатрический CHECK-UP от 1 года до 5 лет
- Педиатрический CHECK-UP от 5 лет до 10 лет
- Педиатрический CHECK-UP от 10 лет до 16 лет
- CHECK-UP "Олимпиец"
- Паспорт здоровья
Ультразвуковые исследования взрослых и детей
- УЗИ во время беременности (скрининговые исследования всех триместров)
- 3/4 D УЗИ во время беременности
- УЗИ в гинекологии
- Цервикометрия
- Фолликулометрия
- Допплерометрия при беременности
- УЗИ взрослым и детям с рождения
- Функциональные исследования взрослых
- Кардиотокография плода
- Электрокардиография (ЭКГ)
- Суточное мониторирование ЭКГ по холтеру c расшифровкой
- Суточное мониторирование артериального давления (СМАД) с расшифровкой
- Кольпоскопия
Инвазивная пренатальная диагностика
Золотым стандартом диагностики хромосомных нарушений у плода считаются инвазивные тесты, такие как биопсия ворсин хориона, плацентоцентез, амниоцентез и кордоцентез.
В Центре проводятся:
- Цитогенетическое исследование ворсин хориона/ плаценты с забором биологического материала
- Цитогенетическое исследование клеток пуповинной крови (кордоцентез) с забором биологического материала
- Молекулярно-цитогенетическое исследование с использованием ДНК-зондов (ФИШ-метод) некультивируемых клеток амниотической жидкости.
Консультация узких специалистов (взрослых и детей)
- акушера-гинеколога
- детского гинеколога
- терапевта-кардиолога
- эндокринолога
- педиатра
- неонатолога
- офтальмолога
- аллерголога-иммунолога
- невролога
- врача оторинолариголога
- хирурга-ортопеда
- маммолога
- кардиохирурга
- гематолога
- психиатра и др. специалистов
Лабораторные исследования
- Молекулярно-генетическая диагностика наследственных заболеваний
- Генетический скрининг: рак молочной железы и яичников
- Генетический паспорт репродуктивного здоровья
- Цитогенетическое исследование по венозной крови ( кариотип)
- Цитогенетическое обследование костного мозга
- Пренатальный скрининг
- Неонатальный скрининг
- Установление отцовства
Диагностика орфанных заболеваний в крови методом тандемной масс-спектрометрии (ТМС) для скрининга на 37 наследственных болезней обмена веществ у новорожденных из 1 капли крови с последующим молекулярно-генетическим подтверждением.
O.S.C.A.R Экспресс-тест, в котором рассчитывается:
- индивидуальный риск развития хромосомных патологий плода, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Шерешевского-Тёрнера;
- риски акушерских осложнений: преэклампсия, невынашивание беременности, внутриутробная задержка развития плода, мертворождаемость, преждевременные роды, макросомия, гестационный диабет
Panorama (НИПТ) - неинвазивный пренатальный тест (99,9%), анализ фетально-плацентарной внеклеточной ДНК плода, выделенной из плазмы крови матери. Скрининг на различные фетальные хромосомные аномалии с 9-й недели беременности.
Signatera - персонализированный анализ циркулирующей опухолевой ДНК (цoднк /ctdna), используемый для онкологического мониторинга и оценки минимальный остаточной болезни (moб/mrd) у пациентов с раковыми опухолями.
Тест HORIZON - скрининг на носительство мутаций в генах, обуславливающих развитие до 613 моногенных аутосомно-рецессивных и Х-сцепленных заболеваний.
Vistara - это неинвазивный пренатальный скрининговый тест по ДНК плода, который может дать вам важные сведения о серьезных наследственных патологиях на заболевания костно-суставной, сердечно-сосудистой и нервной систем по 30 генам.
Anora - генетическое исследование плодного материала для установления генетической причины прерывания беременности и привычного невынашивания . Высококомплексный тест на определение генетических причин невынашивания. Исследование может помочь определить причину выкидыша и исключить хромосомные проблемы как причину.
Empower™ - это тест компании Natera, предназначенный для выявления наследственной предрасположенности к различным видам рака.
Тест анализирует до 53 генов, связанных с повышенным риском развития более чем 12 типов наследственных онкологических заболеваний
Altera совместно с тестом Signatera - Комплексное геномное профилирование опухоли (CGP) для подбора наиболее эффективного метода лечения рака. Получите глубокое представление о геномных изменениях опухоли и онкологических биомаркеров с Altera.
Наши преимущества:
- Персонифицированный подход
- Посещение врача в удобное для Вас время
- Рассрочка платежа
- Оформление больничного листа
.png)
Отзывы
Отзывы пациентов всего: 3