Мужское и женское здоровье, Педиатрические
Генетические исследования. Ведение беременности. Экспертное УЗИ
Адрес: Казахстан, Алматы, ул. Айтиева 130, уг. ул. Карасай батыра
Первичный прием от 5000 KZT
Повторный прием от 4000 KZT
Контакты: +7 (727) 3... - показать
Выявление врожденной патологии - Microarray test от 10.10.2017 (актуально до 30.12.2017)
Центр молекулярной медицины предлагает уникальную технологию определения патологий, связанных с изменением структуры ДНК - хромосомный микроматричный анализ (Microarray test).
- Стоимость услуги - 235 000 тг.
- При придоставлении справки о подтверждении инвалидности - 195 000тг.
- Рекомендуется консультация генетика
Запишитесь на исследование онлайн
Показания к исследованию:
- Множественные врожденные пороки развития;
- Задержка психомоторного развития;
- Аутизм и аутизмоподобные (аутические) расстройства;
- Судорожные состояния;
- Подозрение на микроделеционные синдромы: синдром кошачего крика, синдром Ангельмана, синдром Прадера-Вилли, синдром Ди Джорджи;
- Подозрении или наличие в семье наследственных заболеваний (например, нейромышечных заболеваний);
- В пренатальной диагностике (уточнение диагноза при наличии ультразвуковых маркеров у плода во время беременности);
- Выяснение причин потери беременности (диагностика абортного материала) и в случаях мертворождения;
- При синдроме «внезапной смерти ребенка».
Как и когда проводится микроматричный анализ?
1. Постнатально (после рождения). Венозная кровь или любой биологический материал (соскоб со слизистой щеки, слюна, в том числе гистологический материал, например, операционный).
2. Пренатально (во время беременности). Материал получают при проведении одним из методов инвазивной пренатальной диагностики (хорионбиопсия, амниоцентез, кордоцентез). Анализ может быть выполнен в любое время, начиная с 9-й недели беременности.
3. Перед проведением ЭКО. Предимплантационно. Бластомеры или полярное тельце.
Молекулярное генетическое тестирование на микроматрицах позволяет провести исследование всего генома человека. При этом используются более чем 2,6 миллиона маркеров для анализа числа копий генов и примерно 750 000 однонуклеотидных полиморфизмов.
Эта технология обладает большой разрешающей способностью, высокой точностью, чувствительностью и специфичностью. Высокая плотность исследуемых маркеров генома позволяет определить большое количество синдромов и несиндромальной патологии, связанной с изменением структуры ДНК.